韩美药品Epe开始处方：Epeglena肽价格、临床效果、副作用与处方日程

韩国国产减重药Epe已开始处方。由韩美药品研发的Epe（成分名：Epeglena肽）于2026年10月7日获食品药品安全处许可后，自10月29日起在部分医疗机构提供处方。

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此前，韩国GLP-1减重药市场一直由Wegovy和Mounjaro等进口药品引领。Epe的出现引发关注，因为韩国本土企业自主研发并生产的减重药加入了市场。

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受到关注的原因是 首个4周疗程供应价为12万9,800韩元，韩国临床报告的平均体重下降为9.75%。不过，供应价不等于患者支付金额，临床平均结果也不代表个人一定能减重。

据悉，Epe从2026年10月29日起开始处方，但并非所有医院和诊所都从同一天开始处方。

初期供应将从部分医院和诊所开始，因此实际可处方时间可能因各医疗机构的到货安排而异。

为避免白跑一趟，建议就诊前 向医院确认是否有库存、能否处方以及患者自付费用。

了解Epe价格时，应区分供应价与患者实际支付的费用。

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韩美药品公布的首个4周疗程医疗机构供应价（含增值税）为 12万9,800韩元。这是供应给医疗机构的价格，不能视为患者实际支付的金额。

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截至2026年10月29日的报道价格信息如下。

表中供应价是医疗机构购药的价格，因此不等于患者承担的费用。 第5周以后列出的金额也是供应价。患者最终被收取的费用需另行确认。

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据悉，Epe属于非医保减重药，因此 实际支出可能因医疗机构的药费和诊疗费、处方组成、给药剂量等因素而异。

因此，仅凭首个4周疗程的价格难以判断整个治疗费用。之后的月度费用可能随剂量或处方内容变化，建议在开始治疗前向医务人员确认预计费用及各阶段治疗计划。

Epeglena肽是一种GLP-1受体激动剂。这类药物可通过调节食欲、延缓胃排空，帮助维持饱腹感并减少食物摄入。

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韩美药品公布的韩国国内3期临床数据中，按40周中期分析，Epe用药组的平均体重下降率报告为9.75%。

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临床试验共纳入448名受试者。 40周安慰剂对照期安全性评估人群包括Epe用药组301人、安慰剂组147人。应区分试验受试者总人数与Epe用药组人数；并非448人全部使用了Epe。

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9.75%是临床试验中观察到的受试人群平均值。个人结果可能不同，不能仅凭这一数字预测或保证某个人的减重幅度。

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与Wegovy、Mounjaro的效果比较也需谨慎。不同临床试验的受试者、给药时长和剂量、分析方式可能不同，因此难以仅将不同试验的减重率并列来断定优劣。

Epe不是普通的减肥辅助品，而是 需在医生处方和管理下使用的处方药。

GLP-1类治疗中需要注意的不良反应包括以下胃肠道症状等。

• 恶心、呕吐： 尤其可能在治疗初期或剂量增加过程中出现。

• 腹泻、腹部不适： 出现胃肠道症状时，应留意严重程度和持续时间，并咨询医务人员。

• 脱水风险： 持续呕吐或腹泻可能导致水分不足。

出现严重腹痛或持续呕吐等令人担忧的症状时，应接受医务人员诊治。

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食药处官方批准说明中 明确将有甲状腺髓样癌（MTC）个人史或家族史的患者、多发性内分泌肿瘤综合征2型（MEN2）患者、对Epe或其成分过敏的患者列为禁用对象。

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获批适用人群为无糖尿病的成年人中BMI不低于30者，或BMI不低于27且低于30、同时患有与体重相关合并症者。是否适合本人处方，应依据最新批准说明和医务人员评估来判断。

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就诊时，务必告知医务人员是否怀孕或哺乳、有无胰腺或胆囊疾病史，以及正在服用的药物。禁忌事项及给药、加量安排应遵循最新产品批准说明和处方指南。

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Epe是一种有助于在配合饮食控制和运动的情况下进行体重管理的治疗药物。关于长期体重维持效果和安全性，也有必要关注后续资料。

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Epe上市的意义在于韩国可选择的减重药有所增加，也引发了对价格竞争的期待。不过，实际能否处方、总费用、预期效果和治疗计划都会因个人健康状况而异。是否开始治疗，应与医务人员充分咨询后再决定。

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